domingo, 30 de noviembre de 2014

HONGO CHINO

UNIVERSIDAD POLITECNICA DE PENJAMO 


HONGO CHINO

PROFESOR:
CESA GONZALEZ GUTIERREZ

ALUMNA:
MAYRA FABIOLA ESPITIA BARRERA


ING. BIOTECNOLOGIA








Hongo chino


 Es una bebida fermentada de ligero sabor ácido, que se prepara mediante  endulzado que se fermenta mediante una gelatinosa colonia de microorganismos, con nombre científico Medusomyces gisevi.
Estos hongos y bacterias convierten el azúcar (sacarosa) en glucosa y fructosa y después en alcohol etílico (potable), gas carbónico(CO2) y ácido acético, todos viven en una simbiosis de mutuo beneficio, formando en la superficie del líquido un cuerpo de aspecto gelatinoso parecido a una medusa. Si el hongo recibe alimentación continuamente, este proceso no tiene fin, por eso la kombucha es llamada «el hongo de la inmortalidad».

El tipo de bacterias y hongos puede variar según el tipo de té utilizado y el tiempo de preparación porque en el principio de la fermentación de solución de té y azúcar varios tipos de microorganismos pueden participar en el proceso, pero después de unos días quedan solo los que forman el cuerpo de Medusomyces y los demás mueren debido a la acidez y a las sustancias antibióticas que segrega la colonia para su protección contra bacterias y hongos de moho nocivos.
Características de hongo chino:



El té contiene una simbiosis de diferentes especies de levaduras y acetobacterias, principalmente Bacterium xylinum. Las especies de levaduras que se ven involucradas en la fermentación pueden variar dependiendo de muchos factores, y entre ellas se incluyen: Candida stellata, Schizosaccharomyces pombe, Brettanomyces bruxellensis,Torulaspora delbrueckii y Zygosaccharomyces bailii. El medio en el que se desarrolla es ácido (con un pH de tres).
La adición de azúcar puede variar el grado final de acidez (desde 2,8 a 4,0).
El crecimiento de las bacterias en este medio ácido permite que no se contamine con hongos, un pH de menos de 2.5 hace que la bebida sea demasiado ácida para su ingesta y consumo humano, mientras que un pH mayor de 4.6 incrementa el riesgo de contaminación de otras bacterias. El descenso del pH se produce durante la fermentación de la bebida. La preparación de la kombucha requiere de ambientes higiénicos con el objeto de evitar su contaminación.
La fermentación de la bebida se suele producir durante un periodo aproximado de dos semanas a una temperatura óptima entre 23 °C y los 28 °C. Se puede saber la evolución de la fermentación mediante la medida de la acidez con un PH-metro. Tras esta fermentación suele almacenarse el recipiente en un entorno frío con el objeto de parar la fermentación por completo. Si no se hiciera así la fermentación continuaría y la bebida tendría un sabor en exceso ácido. A esta preparación se le suele denominar «vinagre de kombucha» y suele emplearse igual que el vinagre.

La fermentación láctica produce igualmente un conjunto de ácidos que son los responsables de descender el pH de la disolución, los ácidos presentes son: el ácido láctico, el tartárico, el málico y en menor cantidad cítrico.
La fermentación láctica produce igualmente un conjunto de ácidos que son los responsables de descender el pH de la disolución, los ácidos presentes son: el ácido láctico, el tartárico, el málico y en menor cantidad cítrico.

Fermentación:
En la elaboración del té kombucha casero se suele preparar de antemano una cierta cantidad de té negro, oolong o incluso té verde, pero el método más tradicional utiliza té rojo chino (que da origen a su nombre en idioma chino: jon cha chin, u ‘hongo de té rojo‘). Se le añade azúcar (sacarosa) en la proporción de 120 a 150 gramos de azúcar por litro de agua. Se deja enfriar a temperatura ambiente y tras ello se agrega el cultivo (un hongo entero) o una parte. Por no ser un organismo sino una colonia, la kombucha se puede cortar o separar.
Los nombres chinos siempre son muy exactos y ese quiere decir que el hongo apareció creciendo sobre un té rojo con azúcar, seguramente olvidado por mucho tiempo.

PROPOSITO:
CONOCER LA FERMENTACION QUE REALIZA ESTE TIPO DE HONGO EN UN MEDIO FAVORABLE PARA SU CRECIMIENTO.

MATERIAL:

  1. HONGO CHINO
  2. AGUA
  3. ESPATULA
  4. FRASCO
  5. PILONCILLO
  6. BASCULA
  7.  CUCHILLITO

METODO:

  1. CORTAR UNA PEQUEÑA PARTE DE UNA MUESTRA DE HONGO.
  2. SECARLO UN POCO PARA EXTRAER EL LIQUITO QUE DONDE ESTABA .
  3. PESARLO.
  4. DESPUES PREPARAR SU MEDIO DE CULTIVO (AGUA CON PILOCILLO).
  5. COLOCARLO EN UN FRASCO Y DE AHÍ PONER EL HONGO.


RESULTADOS:


Título: PESO DEL HONGO



COCLUSION:

EL DESARROLLO DEL HONGO FUE CONSISTENTE YA QUE VIENDO LA VARIABILIDAD DE SU CARACTERISITCAS ESTE CONTENIA LOS FACTORES NECESARIOS PARA SU CRECIMIENTO Y NO SE MURIERA COMO EN OCASIONES SUCEDE. SU CUIDADO FUE SENCILLO PS SOLO CONSISTIA EN CAMBIAS LO QUE SERIA SU MEDIO DE CULTIVO (PILONCILLO CON AGUA) DÍA CON DIA.

1.    Adriane FUGH-BERMAN: «The 5-minute herb and dietary supplement consult», enWolters Kluwer Health, pág. 192, 2003.
2.    Volver arriba↑ Philippe J. BLANC: «Characterization of the tea fungus metabolites», en Biotechnology Letters (págs. 139-142), volumen 18, número 2, febrero de 1996.


lunes, 24 de noviembre de 2014

EXTRACCIÓN DE ADN




UNIVERSIDAD DE POLITÉCNICA DE PÉNJAMO 



EXTRACCIÓN DE ADN DEL PLÁTANO



QUÍMICA INORGÁNICA



PROFESOR: AUGUSTO CESAR GONZALEZ GUTIERREZ


ALUMNA : MAYRA FABIOLA ESPITIA BARRERA


GRUPO 

1A







Resume:
La extracción de ADN requiere una serie de etapas para llegar a este punto las cuales son sig. : En primer lugar tiene que romperse la pared celular y la membrana plasmática para poder acceder al núcleo de la célula.  La siguiente etapa es que  continuación debe romperse también la membrana nuclear para dejar libre el ADN. Los jabones utilizados emulsionan  los lípidos de las membranas celulares y las rompen. La sal evita la unión de las proteínas al ADN. Para aislar el ADN hay que hacer que precipite en alcohol. El ADN es soluble en agua, pero cuando se encuentra en alcohol se desenrolla y precipita en la interface entre el alcohol y el agua. Además de permitirnos ver el ADN, el alcohol separa el ADN de otros componentes celulares, los cuales son dejados en la solución acuosa.





Palabras clave
ADN (ácido desoxirribonucleico), extracción, membrana nuclear, aislamiento, precipitación, solución acuosa (tampón) y emulsión.






Introducción:
El ácido desoxirribonucleico o ADN (DNA) es la molécula que guarda el código genético de todas las células. Sin importar que el organismo sea multicelular o unicelular, eucariota o procariota, todos tienen el DNA como vehículo de su código genético.Esta formado por desoxirribonucleotidos (A,G,C,T). Que a su vez están formados por un azúcar

- D desoxirribosa y un ion fosfato.

La proporción y secuencia de las bases nitrogenadas diferencia a los polinucleótidos.
El ADN presenta dos niveles de plegamiento que dan lugar a:
Estructura primaria:
Los polinucleótidos se forman entre las bases nitrogenadas de adenina, guanina , citosina y timina por enlaces covalentes de tipo fosfodiester. Así se forma un esqueleto de polidesoxiribosa-fosfato, de forma que queda un extremo con -OH 3´ libre y un extremo 5´ co un grupo fosfato libre.
Estructura secundaria
Tiene un empaquetamiento espacial pero no se altera.
Dentro de la estructura secundaria hay 3 modelos:
.El modelo de la estructura secundaria del ADN en forma de doble hélice dextrógira (forma B) . Las dos hebras son antiparalelas es decir si una presenta la dirección 5´->3´, la otra posee la dirección 3´->5´.
El conjunto se pliega sobre sí mismo obligado por los puentes de hidrógeno entre diferentes regiones de la molécula, hasta adoptar la conformación más estable, que es la de doble hélice. Este enrollamiento entre las 2 hebras de la doble hélice es destrógiro es decir gira a derechas y de tipo plectonémico, como si estuvieran trenzadas.
Las secuencias de bases son complementarias, pues hay una correspondencia entre las bases de ambas cadenas .La adenina sólo puede estar frente a la timina y la guanina frente a la citosina. Así las bases púricas están enfrentadas a las bases pirimidínicas y la unión se realiza por puentes de hidrógeno en los pares A=T y tres en los pares G-C
La correspondencia entre las bases es la causa de que las dos cadenas de la doble hélice de ADN posean secuencias complementarias.
Además los pares de bases están horizontales y el eje los atraviesa por el centro.
.Modelo hélice A: En este modelo los pares de bases nitrogenadas están inclinados hacia el exterior pero la hélice al igual que la del ADN B es dextrogiro
. Modelo hélice z : En este modelo las cadenas de adn no se enrollan en forma de doble hélice sino en forma de zig-zag.



Propósito:
Utilizar técnicas sencillas para extraer fácilmente el ADN del platano y poder observar la estructura fribrilar del ADN y conocer la importancia de este.


Materiales y métodos:
  1.    Vaso de precipitado
2.    Matraz aforado
3.    Buffer de referencia
4.    Hidroxido de sodio
5.    Balanza analítica
6.    Papel filtro
7.    Perilla
8.    Barrilla
9.    Embudo
10.  Pizeta
11.  Bicarbonato de sodio
12.  Pipeta volumétrica
13.  Espátula
14.  Frasco de solución HCL
15.  SDS




 METODO:
  1. En un mortero moler un plátano en 250 ml de agua destilada (o mineral en su defecto, pero no del grifo) durante 15 a 20 segundos hasta obtener una papilla homogénea.
  2. En un vaso de precipitado pequeño se mezcla una cucharada de SDS con 0.4mg de sal.
  • Añadir 20ml de agua destilada a la mezcla anterior.
  • Añadir ahora puré de plátano a lo anterior y mezclar con la espátula durante 5 a 10 minutos evitando formar espuma.
  • Preparar un tubo de ensayo con alcohol etílico por cada grupo y poner enfriar lo máximo que sea posible, por ejemplo en baño de agua con hielo. Mejor aún si se ha mantenido refrigerado hasta el momento de realizar la práctica.
  • Con los pasos anteriores hemos conseguido liberar el ADN en la disolución acuosa, la cual contendrá también diversos restos tisulares y celulares. Para eliminar esos restos dejamos filtrar la solución durante varios minutos en papel de filtro, hasta obtener 5ml del filtrado.
  • Para precipitar el ADN separándolo de la disolución, se toma una parte del filtrado con una pipeta y añade al tubo de ensayo que contiene alcohol muy frio. El filtrado, más denso que el alcohol y algo turbio, se deposita en el fondo del tubo. Dejar reposar durante 2 o 3 minutos son moverlo en absoluto.
  • Veremos precipitar ADN de color blanco en la Interfase con el alcohol y asciende lentamente formando un grumo de aspecto algodonosa.
  • Girar suavemente para no romper el ADN.


RESULTADOS:
En los resultados se obtuvo un ADN instantáneo ya que al colocar la muestra del pantano con los respectivos reactivos este de inmediato apareció y con el transcurso del tiempo se fue formando  más. De ahí lo llevamos a conservar.

Conclusiones:
Gracias a la realización de esta práctica logramos comprobar las presencia de ADN en las células de un plátano, comprobando que pueden ser aisladas del resto de las sustancias existentes en este. Además de que al realizar esta práctica podemos realizarlo utilizando material sencillos de usar y una mayor ventaja se puede lograr realizándola en la casa.

Además aprendimos que para poder aislar el ADN de una célula vegetal primero debemos romper la pared celular, luego la membrana plasmática y finalmente la carioteca, obteniendo el ADN disperso en los restos de la célula original.


























Bibliografía:
(2011). genetic science learning center. En como extraer adn de cualquier cosa viviente.

lopez, n. (2008). biologia y geologia . En n. lopz, biologia y geologia .


Castro, j. e. (s.f.). manual de tecnicas basicas de biologia molecular

 

http://es.calameo.com/read/001644667dee77767eeb7748